Pulmonx 总部位于加利福尼亚州红木城和瑞士纳沙泰尔，是 Zephyr 支气管内瓣膜的制造商。 Zephyr® 瓣膜于 2018 年 6 月获得突破性地位并获得 FDA 批准，因为根据 FDA 的说法，它“代表了一项突破性技术，因为该设备无需手术即可提供支气管镜肺减容术及其相关风险。 与当前的护理标准相比，该设备具有显着的、具有临床意义的优势，因此，它的可用性也符合患者的最大利益。

该公司的商用产品组合包括 Zephyr Endobronchial Valve。 已经发表了 100 多篇关于 Zephyr Valves 临床益处的科学文章，包括多项荟萃分析、评论文章、成本效益分析和风险效益分析。